新闻速递
2024-07-31
2024 esmo前瞻︱恒瑞医药13款创新药共34项抗肿瘤领域研究成果将亮相
2024年欧洲肿瘤内科学会（esmo）大会将于9月13日至17日（中欧夏令时间cest）在西班牙巴塞罗那召开。作为全球最具影响力的肿瘤学会议之一，esmo官方近日披露了接收摘要的报告题目[1]。截至目前，恒瑞医药共有13款创新药的34项抗肿瘤领域研究成果入围，其中3项研究入选口头报告，31项研究接收为壁报，覆盖食管胃癌、妇科肿瘤、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、胆道癌、头颈鳞癌、前列腺癌、甲状腺癌等十余个领域。
13款创新药包括7款已上市产品：注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）、甲磺酸阿帕替尼片（艾坦®）、马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮®）、羟乙磺酸达尔西利片（艾瑞康®）、氟唑帕利胶囊（艾瑞颐®）、瑞维鲁胺片（艾瑞恩®）、海曲泊帕乙醇胺片（恒曲®），以及6款未上市产品，包括抗pd-l1/tgf-βrii双抗shr-1701以及多款抗体偶联药物（adc）：shr-a1811（靶点：her2）、shr-a2102（靶点：nectin-4）、shr-a2009（靶点：her3）、shr-a1904（靶点：claudin18.2）、shr-a1921（靶点：trop-2）。此次esmo大会的最新突破摘要（lba）结果尚未披露，敬请期待！本文特对34项研究成果做了梳理，带领各位读者领略恒瑞医药创新之光。
3项创新药研究成果
入选口头报告
本次esmo大会，中山大学肿瘤医院徐瑞华教授将就claudin18.2 adc药物shr-a1904治疗胃或胃食管连接部癌的i期研究进行口头报告。此外，湖南省肿瘤医院唐迪红教授将就trop-2 adc药物shr-a1921治疗铂耐药卵巢癌的首次人体试验i期研究数据进行简短口头报告。除了这两项口头报告，还有多项恒瑞自主研发的adc药物相关研究入选壁报，展现了恒瑞医药近年来在adc药物领域研究的卓越成果！
除此之外，上海交通大学医学院附属瑞金医院骨科张伟滨教授团队的鲍其远教授将大会口头报告一项阿帕替尼等抗血管生成药物联合化疗治疗骨肉瘤肺转移的开放标签、单臂2期临床试验，为此类患者的治疗带来新的希望!
消化系统肿瘤领域：
卡瑞利珠单抗、阿帕替尼再创辉煌
在消化系统肿瘤领域，恒瑞创新产品相关研究共入选1项口头报告和9项壁报展示，其中明星药物卡瑞利珠单抗和阿帕替尼占据8项。此外，shr-a1904、shr-1701等未上市创新产品也有相应研究入选。这些新老药物前沿研究的不断出现，有望为消化系统肿瘤患者带来新的福音！
乳腺癌领域：
吡咯替尼再次获国际认可
在乳腺癌领域，吡咯替尼、达尔西利等共有5项研究入选壁报讨论，其中吡咯替尼占据4项，较为全面地展示了这款中国首个自主研发抗her2靶向药在乳腺癌治疗中的显著特点和潜力。此外，恒瑞医药自主研发的her2 adc药物shr-a1811联合吡咯替尼新辅助化疗her2阳性乳腺癌研究（mukden 07）的初步结果也成功入选，有望为此类患者带来更多用药新选择。
肺癌领域：
全新研究书写治疗新篇章
在肺癌领域，两款未上市adc药物shr-a2009、shr-a1921各有一项治疗非小细胞肺癌的研究成功入选壁报。此外，吡咯替尼、达尔西利等已上市药物也在积极探索新的适应症，本次esmo大会也有非小细胞肺癌相关研究入选，有望为未来的肺癌治疗提供新的可能。
其他领域：多点发力，彰显实力
在卵巢癌、骨肉瘤、前列腺癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、黑色素瘤、甲状腺癌等多个领域，shr-a1921、氟唑帕利、瑞维鲁胺、阿帕替尼、达尔西利、卡瑞利珠单抗、shr-a2102等创新产品相关研究一共入选了2项口头报告及11项壁报展示。此外，恒瑞医药自主研发的血小板生成素受体激动剂（tpo-ra）海曲泊帕在放化疗所致血小板减少领域的探索性研究显示良好的疗效，入选壁报展示。
《“健康中国2030”规划纲要》提出“到2030年，要实现总体癌症5年生存率提高15%”的战略目标。抗肿瘤药物是癌症患者控制和治疗疾病的重要希望。作为创新型国际化制药企业，恒瑞医药长期坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，针对肿瘤等严重威胁人类生命健康的疾病开展科研攻关，已上市的16款创新药中抗肿瘤创新药占比过半。公司另有90多个自主创新产品正在临床开发，近300多项临床试验在国内外开展。
本次esmo大会，恒瑞医药将携13款创新药的34项抗肿瘤领域研究登上国际学术舞台，既是国际肿瘤学术界对恒瑞医药抗肿瘤领域自主创新实力的认可，也是中国医药研发创新力量的展现。
未来，恒瑞医药将继续坚持“以患者为中心”的理念，重创新，强研发，力争研制出更多的新药、好药，服务“健康中国”，惠及全球患者。
参考资料：
[1].https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2024/attendee/confcal/session
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